| + | Popumed.ru |
|
Популярно о медицине... | |||||||||||||||||||
| Разделы | 1.1.4 Образование пенилловой и пенициленовой кислот, их
использование в анализе Материалы / Оценка качества природных и полусинтетических антибиотиков / 1. β-лактамиды / 1.1.4 Образование пенилловой и пенициленовой кислот, их
использование в анализе |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Под действием кислот пенициллины инактивируются с образованием пенилловой (при рН 2,0) и пеницилленовой (при рН 5,0) кислот. В обоих случаях на 1-м этапе расщепляется β-лактамный цикл с образованием пенициллоиновой кислоты.
Гидроксамат железа (III) Гидроксамат меди (II) (красно-фиолетовый раствор) (зеленый осадок)
Рис. 5. Гидроксамовая реакция Затем происходит конденсация карбоксильной или амидной группы с гидроксильной группой ацильного радикала (рис. 6).
Рис. 6. Образование пенилловой и пенициленовой кислот Смотрите также Наркотики и злоупотребление ими ЭМБОЛИЯ ОКОЛОПЛОДНЫМИ
ВОДАМИ. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК. ДВС-СИНДРОМ В АКУШЕРСТВЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ И ПЕРЕНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ. МНОГОПЛОДНАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Главная | | | Новое | | | Популярное | | | Карта сайта | | | Поиск |